La diputada Ana Isabel González afirmó que la creación de un registro nacional de niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1 permitiría garantizar el acceso gratuito a la insulina, especialmente para quienes carecen de seguridad social, además de dimensionar con precisión el impacto de esta enfermedad en el país.
Asimismo, señaló que actualmente no existe un conteo oficial, aunque se estima que alrededor de 500 mil menores viven con este padecimiento, por lo que contar con información confiable facilitaría diseñar políticas públicas efectivas, asegurar diagnósticos oportunos y brindar atención médica integral a quienes enfrentan esta condición crónica desde edades tempranas.
Finalmente, destacó que la medida también busca reducir la carga económica para las familias, ya que el tratamiento implica costos constantes en insumos médicos, por lo que subrayó la importancia de que la insulina y los servicios lleguen a todas las regiones, mientras el dictamen avanza para su eventual aprobación en el Pleno.